爱企猫07月02日消息：上海复宏汉霖生物医药有限公司近日收到比利时联邦药品和保健产品管理局（FAMHP）颁发的欧盟药品GMP认证,有效期自2025年4月2日起三年。认证覆盖HLX11和HLX14的原液生产、制剂及包装生产线。项目累计投入约2.36亿元人民币。相关产品的上市许可申请中,HLX11于2025年3月、HLX14于2024年5月分别获欧洲药品管理局（EMA）受理。此次认证为欧盟市场的药品供应合规性奠定基础,助力企业国际化布局。
关联信息：上海复星医药（集团）股份有限公司于1995-05-31成立,法人是吴以芳,注册资本267215.6611万人民币,行业是医药制造业,位于：曹杨路510号9楼
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